تست     β-CrossLaps (β-CTx)

90 درصد ماتریکس آلی استخوان کلاژن نوع I است، یک پروتئین مارپیچ که در انتهایN و C ترمینال مولکول به هم متصل شده است. در طول تحلیل استخوان، استئوکلاست‌ها مخلوطی از اسید و پروتئازهای خنثی ترشح می‌کنند که فیبرهای کلاژن را به قطعات مولکولی از جمله تلوپپتید C ترمینال (CTx) تجزیه می‌کنند. با افزایش سن استخوان، فرم آلفای اسید آسپارتیک موجود در CTx به فرم بتا تبدیل می شود. بتا-CTx در جریان تحلیل استخوان در جریان خون آزاد می شود و به عنوان یک نشانگر خاص برای تخریب کلاژن نوعI بالغ عمل می کند. افزایش غلظت سرمی بتا-CTx در بیماران با افزایش تحلیل استخوان گزارش شده است.
نشانگرهای تجدید و بازسازی استخوان از نظر فیزیولوژیکی در دوران کودکی، رشد و بهبود شکستگی افزایش می یابد. افزایش نشانگرهای تحلیل استخوان و نشانگرهای تشکیل استخوان معمولاً در این شرایط متعادل هستند و ارزش تشخیصی ندارند. در مقابل، نشانگرهای گردش استخوان ممکن است زمانی مفید باشند که فرآیند بازسازی استخوان نامتعادل باشد. ناهنجاری در روند بازسازی استخوان می تواند منجر به تغییر در توده و شکل اسکلتی شود. بسیاری از بیماری ها، به ویژه پرکاری تیروئید، همه اشکال پرکاری پاراتیروئید، اکثر اشکال استئومالاسی و راشیتیسم (حتی اگر با هیپرپاراتیروئیدیسم همراه نباشد)، هیپرکلسمی بدخیمی، بیماری پاژه، مولتیپل میلوما، و متاستازهای استخوانی، و همچنین بیماری های مادرزادی مختلف استخوان سازی و بازسازی، می تواند منجر به بازسازی استخوانی سریع و نامتعادل شود. بازسازی نامتعادل استخوان در استئوپنی و پوکی استخوان مرتبط با سن و پس از یائسگی نیز دیده می شود.